版本 v1.2 · 2026-10-14
Pátek & Klomfar (1995) 由其自身的 Gibbs 自由能函数回归出五个显式关联式：泡点温度（式 6）、露点温度（式 7）、平衡气相组成 y(p, x)（式 8）、液相比焓（式 9）、气相比焓（式 10）；x、y 为氨摩尔分数，p 以 MPa 计，T 以 K 计。适用范围：式 (6) 0.002–2 MPa、全浓度；式 (7) 0.02–2 MPa；式 (8) x > 0.05、p ≤ 2 MPa。作者自报：95% 的泡点在 1.5 K 内、95% 的露点在 ±2 K 内，液焓 RMS 0.9 kJ/kg、气焓 RMS 4.5 kJ/kg。参考态为三相点（273.16 K）液态水。本普查复算：0.101325 MPa（1 atm）下沸点为 −33.42 °C（氨）与 99.75 °C（水）；x > 0.2 时三个温度/组成式互洽偏差至多 0.88%。1 MPa、总摩尔分数 z = 0.5 处：泡点 65.46 °C、露点 153.21 °C，真滑移 87.75 K。两处边界行为在案：2 MPa 时露点式在水端给出 210.36 °C，低于真值 2.04 K；x < 0.1 且 p > 1 MPa 的角落，三式互差可达约 12%。
Conde (2004) 工程册子以对应状态构造加逐量混合修正给出输运性质；其 §4 原样转印 Pátek–Klomfar 式 (6)–(10)——本普查逐系数比对，五表逐位一致。对纯氨，其自报比热平均偏差 0.0252%（最大 1.15%）、导热平均 0.527%（最大 6.630%），均对其自身数据源而言。
Schulz (1971) 为该体系构造了 Gibbs 自由能状态方程（转录笔记登记 0.001–2.5 MPa、200–450 K），相平衡、焓、熵、比容均由微分导出。原文未到手；系数表存于三篇互补的学位论文转录中，但式面在转录中丢失符号、不完整 [待核]。本套只登记，未可编程。
一则纯氨端点对照说明来源链为何在混合物模型的边界上也要紧：氨端点处，Pátek–Klomfar 混合物拟合给出的汽化焓对 CoolProp 的偏差为 −21.1%（−30 °C）、−14.7%（−20 °C）、−4.2%（10 °C）、−1.2%（35 °C）；而 Ferreira 谱系的多项式组（见 3.1.3 节）——对纯氨自身的拟合——同四点偏差为 −0.57%、−0.39%、+0.43%、−0.51%。两条路线——混合物拟合的端点外延与纯工质自身的拟合——在本库中分账存放。
Castilla (2014) 博论附录 B 为已发表拟合的汇编，数据源为 Libotean 等的实测：泡点压力 ln P = pa(x) + pb(x)/T（2007 年数据）、液体焓（Vallès & Salavera 2011）、比热、密度与黏度（Libotean et al. 2008）、导热（Cuenca et al. 2013）、结晶界限十分段多项式（Infante Ferreira et al. 1984）；x 为氨质量分数。适用范围：泡点/比热/密度 293.15–353.15 K、x 0.35–0.65；焓 273.15–353.15 K；导热 303.15–353.15 K、x 0.35–0.60。参考态为 0 °C、x = 0.5 处 H = 0（本库验算 hsol(273.15 K, 0.5) = 0.0024 kJ/kg）。本套为已建库的一套：C 与 Python 实现在 1715 个对账点上最大相对偏差 4.3×10⁻¹⁰，抽查值 pbubble(313.15 K, 0.5) = 0.50471 MPa、ρ(313.15 K, 0.45) = 1067.9 kg/m³、cp(313.15 K, 0.45) = 2.9288 kJ/(kg·K)。附录中的黏度式排版残损；Python 模块中流通的重构式标为实验性、未经核实，不进 C/VBA 构建。
蔡德华 (2015) 以同一批 Libotean 数据（293.15–353.15 K、0.2 < w < 0.6）自拟合 ln p = A + B/T + C·ln T + D·Tᴱ，A–E 为 w 的三次多项式，两套变体——双效套将温度非线性项置零，以抑制向 200 °C、9.0 MPa 的外推。自报最大相对误差：蒸气压 2.488%（单效）与 0.875%（双效）；比热（T、w 双线性）0.875%。焓由 h(T, w) = h₀°C(w) + ∫cp dT 拼装，0 °C 段取 Infante Ferreira 分段式；参考态为 0 °C 固体盐与 0 °C 饱和液氨的焓同设为零。本套存于精读笔记，未建库；数处式面在 OCR 层残损。
梁翛 (2022) 将 Libotean 数据重拟合为统一代数模板 Y = A + B·T + C·T² + D·T³（A–D 为氨质量分数的三次多项式），覆盖七个性质。其自报（NH₃–LiNO₃）：VLE RMSE 0.00653 MPa（相对 2.45%、R² = 0.9999），比热相对偏差 0.09%，密度 0.06%，黏度 2.1%，导热 0.44%。蔡、梁两章出自同一研究组，系数逐项对账完成之前按同源而非独立两套对待 [待核]。整个家族的上游源头 Infante Ferreira (1984)——Solar Energy 32(2): 231–236，另有 Delft 内部报告 K 91/K 92——已归档入本普查馆藏，但其被需要的仲裁（见第 6 节）尚未开卷执行 [待核]。
在案四套；四套同出 Ferreira 汇编的同一批实验文献（Chaudhari 等；Blytas），是同一数据谱系的多代关联，不算四批独立实验。
Ferreira 谱系·尹佳园 (2015) 转印组（经陆国强/胡连芳 1995 与 Sun 1998 转手）给出泡点式 ln P = A + B/T，A = 15.7266 − 0.298628·X，B = −2548.65 − 2621.92·(1 − X)³（X 为氨质量分数；原式 P 以 kPa 计），以及对 t 的焓三次式。转印经原文设计点反验：(X = 0.4562, T = 353.15 K) 得 1.3123 MPa（原文印 1312 kPa）；(X = 0.5149, T = 311.15 K) 得 0.6139 MPa（原文印 614 kPa）。焓的首项多项式 A(X) 即 Ferreira 的 0 °C 积分溶解热拟合：截距 79.72 与原值 79.7237 吻合，端点检验 A(1) = −0.05 ≈ 0。尚有一项系数未决——C 多项式首项的符号；两种读法在 38 °C 差 1.65–1.87 kJ/kg、在 80 °C 差 7.33–8.27 kJ/kg，故该焓式在 1984 年原文仲裁落地前只作对账用 [待核]。
同一 Ferreira 套的第二条独立转印链（一篇开放获取论文，SCIRP paperid=99018）在同一 A 多项式上带一处误植；该案登记为 TE-001（见第 5 节），该链焓式禁用。
蔡德华 (2015) 以 Chaudhari 实测（253.1 K < T < 393.1 K、0.35 < w < 0.9）自拟合蒸气压，式形同 3.1.2 节，自报最大相对误差 3.858%（单效）与 1.978%（双效）；比热改拟 Sargent 等数据，自报 2.5%。焓的 0 °C 积分溶解热以王曦等提出的双倒数模型拟合 Blytas 数据（a = 58.7178373、b = −0.076577614、c = −0.016925925；最大相对误差 1.47%）——原文称选此式形是因其构造上满足 w → 1 与 w → 0 时 h → 0，而 Ferreira 多项式在 w → 0 时 h = 79.7237 ≠ 0。与尹链的同点对照在案：38 °C、X = 0.4562 处焓升 102.2（尹）对 94.2 kJ/kg（蔡）；80 °C、X = 0.5149 处 231.0 对 244.9 kJ/kg，比热相差约 23%；该差异登记在源数据层 [待核]。
梁翛 (2022) 将 Chaudhari 数据重拟合为 3.1.2 节的统一模板（上游印出的系数因误差大被弃用）：VLE RMSE 0.02650 MPa（相对 3.53%、R² = 0.9997），比热 0.46%，密度 0.11%，黏度 4.9%。焓基准 i₀ 仍取 Infante Ferreira 一线之式，单位与参考态未标注 [待核]。
一个衍生体系单独登记：孙强 (2020) 自测 [Na(TX-7)]SCN/NH₃（NaSCN 与表面活性剂络合的吸收剂）VLE 63 点（293.15–373.15 K），给出 NRTL 关联（平均相对偏差 2.70%）与 Wilson 过量焓链；其中一项参数（NRTL α = 2.65，超出常规 0.2–0.5 区间）已标注 [待核]。其参数与 NH₃–NaSCN 本体的参数不可互借。
离子液体。 普查定 A 级（VLE 与焓均可编程）的 NH₃–离子液体对有三对：NH₃/[emim][SCN] 与 NH₃/[emim][EtSO₄]（VLE 出 Wang 2017；焓经 Karakostas 2025 的扩展 NRTL 处理），NH₃/[emim]Cu₂Cl₅（Chen & Bai 2016），以改进 UNIFAC (Dortmund) 模型加焓构造式 h = u₁h₁ + (1 − u₁)h₂ + hᴱ 关联；其组成窗口窄，xNH₃ = 0.89–0.96，且其相互作用函数 Ψ 采用非标准排序 exp[−(aT² + bT + c)/T]，不可换成标准 Dortmund 式形。NH₃/[bmim]Zn₂Cl₅（Chen et al. 2013，UNIFAC，12 组基团相互作用参数）为 B 级——只有 VLE。另有四个离子液体工质对的提取笔记在本库研究笔记中进行中，尚无模型代码。
参考文献编号见总览页第 7 节。